Gotowość na szczepionkę – czy jesteśmy gotowi na następną pandemię grypy ad

Stosunkowo słaba immunogenność szczepionek 1976 u biorców, którzy wcześniej nie byli narażeni na szczep wirusa grypy, również zapoczątkowała trudności w opracowaniu skutecznej szczepionki przeciwko grypie H5. Ta historia sugeruje, że H5 może nie być wyjątkowo słabym immunogenem; raczej należy oczekiwać ograniczonej odpowiedzi, gdy ludzie otrzymują zupełnie nową szczepionkę przeciw grypie. Pierwsze próby opracowania szczepionki H5 obejmowały testowanie szczepionki subwirionowej zarówno z MF-59, jak i bez niej, skwalenu zawierającego emulsję olej w wodzie. Ograniczona immunogenność krótkotrwała była obserwowana w przypadku szczepionki Subvirion, chociaż MF-59 wzmacniał odpowiedź przeciwciał. Następne badanie zwiększyło dawkę szczepionki Subvirion do 90 .g HA w każdej z dwóch dawek. Dopiero przy tak wysokiej dawce naukowcy osiągnęli miano, które było skuteczne u więcej niż 50% osób zaszczepionych.2 Szczepionka ta została zatwierdzona przez Food and Drug Administration, jest gromadzona i stała się punktem odniesienia dla nowe szczepionki są oceniane. Szczepionka zawierająca inny adiuwant typu olej w wodzie wywołała najlepsze dotychczasowe odpowiedzi immunologiczne i działała dobrze nawet przy zastosowaniu metod oszczędzających dawkę. Stwierdzono, że zaledwie 80 .g HA indukuje odpowiedź u 80% osób zaszczepionych. Odwrotnie, HA z ekspresją bakulowirusa, szczepionka wytworzona z adiuwantem ałunowym i żywe atenuowane szczepionki H5 nie zwiększyły odpowiedzi odpornościowej.
Proces produkcji szczepionki, z metodą opartą na jajkach (po lewej) i metodą opartą na komórkach (po prawej). Artykuł Ehrlicha i in. w tym wydaniu czasopisma (strony 2573-2584) poszerzamy naszą wiedzę na temat szczepionek przeciwko grypie na trzy kluczowe sposoby. Być może najważniejsze, że wprowadza koncepcję, że szczepionki przeciwko grypie mogą być wytwarzane na podłożach innych niż jaja z zarodkami. Pomysł, że szczepionka może być hodowana w hodowli tkankowej w kontrolowanych warunkach, wzbudzała zainteresowanie w tej dziedzinie od wielu lat. Jaja z zarodkami są dostępne tylko sezonowo, co powoduje ograniczenia czasowe w produkcji szczepionek rocznych iz pewnością może wpłynąć na gotowość na wypadek pandemii. Harmonogram rocznej produkcji szczepionek wymaga obecnie podjęcia w lutym decyzji o późniejszych szczepach szczepionek zimowych, ale w przypadku szczepionki hodowanej w hodowli tkankowej harmonogram ten mógłby zostać zmieniony, aby umożliwić włączanie późno pojawiających się zagrożeń (patrz wykres). Adaptacja do wydajnego wzrostu jaj wymaga modyfikacji, które są typowo osiągane poprzez wstawienie do genów szczepu szczepionki starszych szczepów grypy przystosowanych do jaj. W przypadku szczepionki H5 wymaga ona również modyfikacji HA w celu usunięcia kluczowego czynnika wirulencji. Przejście przez jaja szybko wybiera zmiany w HA, które, jak wykazano, zmieniają immunogenność. Trudno jest postawić ten problem w perspektywie rozważając wirusa ptasiego, takiego jak H5: początkowy szczep szczepionki (A / Vietnam / 1203/2004), chociaż pochodzenia ludzkiego, był przystosowany do jaj i jest sercem wirusa ptasiego, więc przejście przez ptasie jajeczka może nie zmienić jego immunogenności. Jednakże w przypadku szczepów nonav rozważa się pomysł, że hodowla komórek ssaków może pozwolić nam na obejście adaptacji jaja i wynikającą z tego zmianę w antygenowości.
Po drugie, wytworzona szczepionka nie została zakłócona w celu wytworzenia szczepionki subvirion, a Ehrlich i wsp.
[podobne: multilac opinie, armalux, grypa zoladkowa objawy ]

Powiązane tematy z artykułem: armalux grypa zoladkowa objawy multilac opinie